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N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

北京市 II类 有效
注册证号: 京械注准20172400890 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京安图生物工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 暂缺
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 京械注准20172400890
注册人名称 北京百奥泰康生物技术有限公司
注册人住所 北京市昌平区北七家镇定泗路北侧雅安商厦C号E座二层
生产地址 北京市昌平区北七家镇定泗路宏翔鸿企业孵化基地E座二层东侧,河北省三河市燕郊国家高新区留山大街10号全景工业园38号C座
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
型号、规格 暂缺
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-08-30
有效期至 2022-08-29
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 1.2.1 试剂组成 试剂1:磷酸缓冲液(pH=6.5)50mmol/L 聚乙二醇60001% 试剂2:磷酸缓冲液(pH=8.0)50mmol/L 包被羊抗人N末端-前B型钠尿肽抗体的胶乳悬浊液<0.5% 1.2.2校准品的组成 校准品为液体,校准品组成是在磷酸盐缓冲液中加入含一定浓度的N末端-前B型钠尿肽纯品。1个水平目标浓度为25ng/mL,浓度有批特异性,具体定值详见瓶签。 1.2.3质控品的组成两水平液体质控品,在磷酸盐缓冲液中加入N末端-前B型钠尿肽纯品。靶值范围分别为:(1~3)ng/mL、(
预期用途 用于体外定量测定人体血清中N末端-前B型钠尿肽(NT-BNP)的含量。
产品储存条件及有效期 本产品在2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。