| 注册证号： | 国食药监械(试)字2004第3060678号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | Scatter Pak, HmX Pak, MAXM Pak, LH 700 Series Pak | ||
| 适用范围： | 该产品适用于采用VCS技术的库尔特五分类血细胞分析仪。溶解红细胞，并保持白细胞形态。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060678号 |
| 注册人名称 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州工业园区苏虹西路181号 |
| 生产地址 | 苏州工业园区苏虹西路181号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 库尔特白细胞五分类试剂包 |
| 型号、规格 | Scatter Pak, HmX Pak, MAXM Pak, LH 700 Series Pak |
| 结构及组成 | 该试剂包包含II型溶血剂(ErythrolyseⅡ)和抗溶血剂(Stabilyes)各一瓶，II型溶血剂(ErythrolyseⅡ)主要成分为甲酸、皂苷粉和去离子水，抗溶血剂(Stabilyes)主要成分为硫酸钠、氯化钠、碳酸钠和去离子水。 |
| 适用范围 | 该产品适用于采用VCS技术的库尔特五分类血细胞分析仪。溶解红细胞，并保持白细胞形态。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-08-11 |
| 有效期至 | 2006-08-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 2173《库尔特白细胞五分类试剂包》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |