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碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400042 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:40 ml×1,R2:10 ml×1;R1:40 ml×2,R2:20 ml×1;R1:40 ml×3,R2:10 ml×3;R1:40 ml×4,R2:20 ml×2;R1:60 ml×4,R2:12 ml×4;R1:60 ml×1,R2:15 ml×1; R1:60 ml×2,R2:15 ml×2;R1:60ml×3,R2:15 ml×3;R1:60 ml×4,R2:15 ml×4;R1:60ml×6,R2:15 ml×6;R1:66 ml×6,R2:16 ml×6;R1:80ml×1,R2:2
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400042
注册人名称 宁波普瑞柏生物技术有限公司
注册人住所 宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
生产地址 宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
型号、规格 R1:40 ml×1,R2:10 ml×1;R1:40 ml×2,R2:20 ml×1;R1:40 ml×3,R2:10 ml×3;R1:40 ml×4,R2:20 ml×2;R1:60 ml×4,R2:12 ml×4;R1:60 ml×1,R2:15 ml×1; R1:60 ml×2,R2:15 ml×2;R1:60ml×3,R2:15 ml×3;R1:60 ml×4,R2:15 ml×4;R1:60ml×6,R2:15 ml×6;R1:66 ml×6,R2:16 ml×6;R1:80ml×1,R2:2
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证产品名称为碱性磷酸酶测定试剂盒(2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液连续监测法)。
批准日期 2017-01-05
有效期至 2022-01-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂R1:2-氨基-2-甲基-1-丙醇,硫酸锌,乙酸镁,乙二胺四乙酸(EDTA);试剂R2:对-硝基酚磷酸盐。
预期用途 用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶(ALP)的活性。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(密闭)储存,有效期18个月。