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锌测定试剂盒(PAPS显色剂法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162401115 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:20ml×1,R2:5ml×1;R1:20ml×2,R2:5ml×2;R1:20ml×3,R2:5ml×3;R1:20ml×4,R2:5ml×4;R1:40ml×1,R2:10ml×1;R1:40ml×2,R2:10ml×2;R1:40ml×3,R2:10ml×3;R1:40ml×4,R2:10ml×4;R1:60ml×1,R2:15ml×1;R1:60ml×2,R2:15ml×2;R1:60ml×3,R2:15ml×3;R1:60ml×4,R2:15ml×4;R1:400ml×1,R2:100ml
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162401115
注册人名称 宁波普瑞柏生物技术有限公司
注册人住所 宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
生产地址 宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 锌测定试剂盒(PAPS显色剂法)
型号、规格 R1:20ml×1,R2:5ml×1;R1:20ml×2,R2:5ml×2;R1:20ml×3,R2:5ml×3;R1:20ml×4,R2:5ml×4;R1:40ml×1,R2:10ml×1;R1:40ml×2,R2:10ml×2;R1:40ml×3,R2:10ml×3;R1:40ml×4,R2:10ml×4;R1:60ml×1,R2:15ml×1;R1:60ml×2,R2:15ml×2;R1:60ml×3,R2:15ml×3;R1:60ml×4,R2:15ml×4;R1:400ml×1,R2:100ml
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 1.原注册证编号为“浙食药监械(准)字2013第2400729号”; 2.原注册证产品名称为锌测定试剂盒(比色法); 3.该产品2016年08月26日许可事项变更。
批准日期 2016-12-28
有效期至 2021-12-27
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂R1:Good’s缓冲液,表面活性剂;试剂R2:2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[N-n-丙基-N-(3-磺丙基)氨基]苯酚。
预期用途 用于体外定量测定人血清中锌(Zn)的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(密闭)储存,有效期12个月。