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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2011第2400456号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:18 ml×1,R2:4 ml×1;R1:18 ml×2,R2:4 ml×2;R1:20 ml×2,R2:8 ml×1;R1:20 ml×4,R2:8 ml×2;R1:30 ml×2, R2:8 ml×1;R1:40 ml×1, R2:8 ml×1;R1:40 ml×2, R2:8 ml×2;R1:40 ml×3,R2:8 ml×3;R1:40
适用范围: 仅供体外诊断用于定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2011第2400456号
注册人名称 宁波普瑞柏生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 宁波江北投资创业中心C区通宁路288号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:18 ml×1,R2:4 ml×1;R1:18 ml×2,R2:4 ml×2;R1:20 ml×2,R2:8 ml×1;R1:20 ml×4,R2:8 ml×2;R1:30 ml×2, R2:8 ml×1;R1:40 ml×1, R2:8 ml×1;R1:40 ml×2, R2:8 ml×2;R1:40 ml×3,R2:8 ml×3;R1:40
结构及组成 R1: Tris缓冲液:100mmol/L;PEG :30g/L; R2: Tris缓冲液:100mmol/L;羊抗人补体C3抗体:适量;
适用范围 仅供体外诊断用于定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-09-21
有效期至 2015-09-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2807-2011《补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺