注册证号: | 浙食药监械(准)字2009第2400036号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:40ml×6 R2:20ml×3;R1:60 ml×4 R2:15ml×4;R1:80ml×3 R2:20ml×3;R1:400ml×4 R2:100ml×4;100ml×2;8×60Tests;2×300Tests等见附件 | ||
适用范围: | 仅供体外诊断用,定量测定人血清或血浆中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400036号 |
注册人名称 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒 |
型号、规格 | R1:40ml×6 R2:20ml×3;R1:60 ml×4 R2:15ml×4;R1:80ml×3 R2:20ml×3;R1:400ml×4 R2:100ml×4;100ml×2;8×60Tests;2×300Tests等见附件 |
结构及组成 | 试剂R1 Tris缓冲液pH 7.8 80 mmol/L MDH ≥ 400U/L LDH ≥ 600U/L L-天门冬氨酸 240 mmol/L试剂R2 α-酮戊二酸 12 mmol/L NADH 0.18 mmol/L |
适用范围 | 仅供体外诊断用,定量测定人血清或血浆中的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2009-01-16 |
有效期至 | 2013-01-15 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/浙1967-2009 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |