| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400037号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1:45ml×4 R2:15ml×4；R1:60ml×4 R2:20ml×4；R1:90ml×2 R2:60ml×1；R1:300ml×2 R2:100ml×2；8×72Tests；2×280Tests等见附件 | ||
| 适用范围： | 仅供体外诊断用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400037号 |
| 注册人名称 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒 |
| 型号、规格 | R1:45ml×4 R2:15ml×4；R1:60ml×4 R2:20ml×4；R1:90ml×2 R2:60ml×1；R1:300ml×2 R2:100ml×2；8×72Tests；2×280Tests等见附件 |
| 结构及组成 | 试剂R1 Goods缓冲液 20 mmol/L β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD) 1 g/L 试剂R2 Goods缓冲液 100 mmol/L β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH) 6 g/L 3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD) ≥5000 U/L |
| 适用范围 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-01-16 |
| 有效期至 | 2013-01-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1964-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |