| 注册证号： | 国食药监械(准)字2005第3401203号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京利德曼生化技术有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1：2×50mLR2：1×45mL；R1： 2×60mLR2：2×20mL；R1：2×50mLR2：2×50mL；R1： 2×80mLR2：2×40mL | ||
| 适用范围： | 该产品适用于测定人体血清或血浆中钾离子项目的浓度。仅用于体外诊断。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2005第3401203号 |
| 注册人名称 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市朝阳区安外北苑5号院四区 |
| 生产地址 | 北京市朝阳区安外北苑5号院四区 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 钾离子测定试剂盒-K |
| 型号、规格 | R1：2×50mLR2：1×45mL；R1： 2×60mLR2：2×20mL；R1：2×50mLR2：2×50mL；R1： 2×80mLR2：2×40mL |
| 结构及组成 | 试剂盒成分：R1溶解R1-a后成份为：Tris 缓冲液、穴合剂、PEP、ADP、α-酮戊二酸、NADH、GLDH、PK；R2溶解R2-a后成份为：LDH Tris缓冲液、α-硝基酚半乳糖苷酶。 |
| 适用范围 | 该产品适用于测定人体血清或血浆中钾离子项目的浓度。仅用于体外诊断。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2005-10-14 |
| 有效期至 | 2009-10-13 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0503-2005《钾离子测定试剂盒-K》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |