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尿素测定试剂盒-Urea

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2005第3400363号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京利德曼生化技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: BU6120:4X80mL4x16mL;BU7120:5X60mL5x12mL;BU8120:3X40mL3x8mL;BU9120:2X80mL2x16mL;BU4120:2X400mL 2X80mL
适用范围: 该产品与日立(HITACHI)、奥林帕斯(OLYMPUS)、贝克曼(BECKMAN)型自动生化仪配套使用,用于测定人体血清、血浆或尿液中的尿素含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2005第3400363号
注册人名称 北京利德曼生化技术有限公司
注册人住所 北京市朝阳区安外北苑5号院四区
生产地址 北京市朝阳区安外北苑5号院四区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿素测定试剂盒-Urea
型号、规格 BU6120:4X80mL4x16mL;BU7120:5X60mL5x12mL;BU8120:3X40mL3x8mL;BU9120:2X80mL2x16mL;BU4120:2X400mL 2X80mL
结构及组成 试剂盒组成: R1:TRIS缓冲液 50mmol/L(PH=7.8±0.2),脲酶≥1000U/L, 谷氨酸脱氢酶(GLDH)≥5400U/L,α-酮戊二酸 15mmol/L; R2:启动液 NADH 0.18mmol/L
适用范围 该产品与日立(HITACHI)、奥林帕斯(OLYMPUS)、贝克曼(BECKMAN)型自动生化仪配套使用,用于测定人体血清、血浆或尿液中的尿素含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-04-13
有效期至 2009-04-12
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0098-2005《尿素测定试剂盒-Urea》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺