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尿酸试剂盒-UA

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2004第3060122号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京利德曼生化技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:5×60ml,R2:5×12ml UA7130
适用范围: 尿酸试剂盒用于定量测定人体血清、血浆中尿酸的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2004第3060122号
注册人名称 北京利德曼生化技术有限公司
注册人住所 北京市朝阳区安外北苑5号院四区
生产地址 北京市朝阳区安外北苑5号院四区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸试剂盒-UA
型号、规格 R1:5×60ml,R2:5×12ml UA7130
结构及组成 R1:磷酸盐缓冲液100mmol/L PH=7.8±0.2;2,4,6-三碘-3-羟基苯甲酸5mmol/L、活性剂2g/L。R2:起动液、尿酸酶3U/L、4-氨基安替比林4.5mmol/L、过氧化物酶40U/mL、稳定剂<0.1%。
适用范围 尿酸试剂盒用于定量测定人体血清、血浆中尿酸的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-02-17
有效期至 2006-02-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0997《尿酸试剂盒-UA》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺