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系列离子定量分析试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国药管械(试)字2003第3050216号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京利德曼生化技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 钾、钠、钙、镁、二氧化碳测定试剂盒
适用范围: 临床上用于测定人体血清、血浆中离子的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国药管械(试)字2003第3050216号
注册人名称 北京利德曼生化技术有限公司
注册人住所 北京市朝阳区安外北苑5号院四区
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 系列离子定量分析试剂盒
型号、规格 钾、钠、钙、镁、二氧化碳测定试剂盒
结构及组成 钾(K)离子测定试剂盒:R1:Tris缓冲液、PEP、ADP、α-酮戊二酸、NADH、GLDH、PK;R2:Tris缓冲液、α-硝基酚半乳糖苷酶。钠(Na)离子测定试剂盒:R1:Tris缓冲液、β-半乳糖苷酶;R2:Tris缓冲液、0-硝基酚半乳糖苷酶。钙(Ca)离子测定试剂盒:MES缓冲液、砷酸盐。镁(Mg)离子测定试剂盒:Tris缓冲液、二甲苯胺兰、EDTA、曲通X-100。二氧化碳(CO2)测定试剂盒:Tris缓冲液、PEP、NADH、PEPC、Mg+、苹果酸脱氢酶。
适用范围 临床上用于测定人体血清、血浆中离子的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-05-12
有效期至 2005-05-11
附件 暂缺
产品标准 YZB/ 0625 《系列离子定量分析试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺