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髓腔锉

I类 有效
注册证号: 国械备20150411号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 见附件。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150411号
注册人名称 德培依(爱尔兰)有限公司
注册人住所 St Anthony’s Road,Leeds,LS11 8DT,United Kingdom
生产地址 St Anthony’s Road,Leeds,LS11 8DT,United Kingdom
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 髓腔锉
型号、规格 见附件。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-04-15
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“德培依(英国)国际有限责任公司”变更时间2018年07月02日
体外诊断试剂
主要组成成分 通常由锉身和手柄组成,用于锉平骨的断端,有扁平和弯曲等型式。锉身一般由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途 用于骨科手术时手术锉削骨骼、锉平骨断端。
产品储存条件及有效期 暂缺