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扩髓器

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20181696号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544583172946.docx)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20181696号
注册人名称 爱瓦莱科技有限公司
注册人住所 8727 Clinton Park Dr., Fort Wayne, Indiana, 46825, USA
生产地址 8727 and 8414 Clinton Park Dr., Fort Wayne, Indiana, 46825, USA
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 扩髓器
型号、规格 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1544583172946.docx)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2018-12-12
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 原注册证号:
体外诊断试剂
主要组成成分 通常由扩髓头、管型组装部件、过滤装置、密封头、锁定夹、柔性杆、钻头、导针和送针器组成。非无菌提供。无源产品。
预期用途 用于骨科手术中髓腔内的扩髓。
产品储存条件及有效期 暂缺