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髓腔扩大钻

I类 有效
注册证号: 国械备20150739 分类目录: 04-08-05
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: No 产品编号 中文描述1 2001-84-080 8mm髓腔钻2 2001-84-090 9mm髓腔钻3 2001-84-095 9.5mm髓腔钻4 2001-84-100 10mm髓腔钻5 2001-84-105 10.5mm髓腔钻6 2001-84-110 11mm髓腔钻7 2001-84-115 11.5mm髓腔钻8 2001-84-120 12mm髓腔钻9 2001-84-125 12.5mm髓腔钻10 2001-84-130 13mm髓腔钻11 2001-84-135 13.5mm髓腔钻12
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150739
注册人名称 德培依(爱尔兰)有限公司
注册人住所 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, Indiana 46582, U.S.A
生产地址 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, Indiana 46582, U.S.A
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 髓腔扩大钻
型号、规格 No 产品编号 中文描述1 2001-84-080 8mm髓腔钻2 2001-84-090 9mm髓腔钻3 2001-84-095 9.5mm髓腔钻4 2001-84-100 10mm髓腔钻5 2001-84-105 10.5mm髓腔钻6 2001-84-110 11mm髓腔钻7 2001-84-115 11.5mm髓腔钻8 2001-84-120 12mm髓腔钻9 2001-84-125 12.5mm髓腔钻10 2001-84-130 13mm髓腔钻11 2001-84-135 13.5mm髓腔钻12
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-06-09
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 通常为长的圆柱形装置,带有直的螺旋或曲线的凹槽。可重复使用。
预期用途 用于扩大髓腔。
产品储存条件及有效期 暂缺