模板主题

#

打入器

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20150726 分类目录: 04-14-12
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: SFC602R; 03.647.982;03.670.213 ; 03.820.100 ; 03.617.980; 388.466;03.630.031; 03.806.000; 03.630.522; 359.035;389.103; 389.274; 389.275; 389.288; 03.803.055;03.605.500; 03.605.531; 03.605.532; 03.605.533;03.605.502; 03.605.532; 03.803.055; 03.809.881;03.8
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150726
注册人名称 辛迪思有限公司
注册人住所 Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址 1051 Synthes Avenue, Monument, CO80132, USA; 35 Airport Road, Horseheads, NY 14845,USA; 1303 Goshen Parkway, West Chester, PA 19380,USA; Im Bifang 6,4614 Hagendorf, Switzerland; ViaCavazz 5, 6805 Mezzovico, Switzerland ;Muracherstrasse 3,2544 Bettlach, Sw
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 打入器
型号、规格 SFC602R; 03.647.982;03.670.213 ; 03.820.100 ; 03.617.980; 388.466;03.630.031; 03.806.000; 03.630.522; 359.035;389.103; 389.274; 389.275; 389.288; 03.803.055;03.605.500; 03.605.531; 03.605.532; 03.605.533;03.605.502; 03.605.532; 03.803.055; 03.809.881;03.8
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-06-09
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 骨科手术配套基础工具,通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途 用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。
产品储存条件及有效期 暂缺