| 注册证号： | 国械备20180666号 | 分类目录： | 04-00-00 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 | 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 见附件”(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1546486701448.doc) | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械备20180666号 |
| 注册人名称 | 德培依(爱尔兰)有限公司 |
| 注册人住所 | 325 Paramount Drive, Raynham Massachusetts, 02767 USA |
| 生产地址 | 50 Scotland Blvd, Bridgewater Massachusetts, 02324 USA |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
| 产品名称 | 脊柱手术器械包 |
| 型号、规格 | 见附件”(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1546486701448.doc) |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-05-17 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 2019-01-09 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 型号或规格由“见附件”变更为“见附件”；产品描述由“见附件”变更为“见附件”变更时间2018年12月20日；型号或规格由“见附件”变更为“见附件”(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1546486701448.doc)变更时间2019年01月09日 |
| 主要组成成分 | 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1525769342488.doc) |
| 预期用途 | 见附件 |
| 产品储存条件及有效期 | / |