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骨科定位片

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20150768 分类目录: 04-14-06
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 388.110、388.300、388.437、388.608、388.609、388.630、388.631、388.632、389.157、389.473、389.474、03.161.041、03.607.004、03.632.037、03.632.044、03.632.057、03.632.058、03.802.032、03.802.033、03.802.034、03.802.036、03.802.202、03.802.203、03.802.205、03.802.207、03.802.209、03
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20150768
注册人名称 辛迪思有限公司
注册人住所 Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址 1051 Synthes Avenue, Monument, CO80132, USA;35 Airport Road, Horseheads, NY 14845,USA;1303 Goshen Parkway, West Chester, PA 19380,USA;Im Bifang 6,4614 H?gendorf, Switzerland;ViaCavazz 5, 6805 Mezzovico, Switzerland ;Muracherstrasse 3,2544 Bettlach, Switze
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 骨科定位片
型号、规格 388.110、388.300、388.437、388.608、388.609、388.630、388.631、388.632、389.157、389.473、389.474、03.161.041、03.607.004、03.632.037、03.632.044、03.632.057、03.632.058、03.802.032、03.802.033、03.802.034、03.802.036、03.802.202、03.802.203、03.802.205、03.802.207、03.802.209、03
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-06-11
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 骨科手术配套基础工具,通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。
预期用途 用于定位、导向和组织保护。
产品储存条件及有效期 暂缺