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骨关节手术器械

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20170306号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1492570425311.docx)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20170306号
注册人名称 德培依(爱尔兰)有限公司
注册人住所 325 Paramount Drive Raynham, MA 02767 USA
生产地址 325 Paramount Drive Raynham, MA 02767 USA
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海) 自由贸易试验区 富特西一路439号 第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 骨关节手术器械
型号、规格 见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1492570425311.docx)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-04-19
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 2018-03-13
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“德培依运动医学股份有限公司 ”变更时间2018年03月13日
体外诊断试剂
主要组成成分 各组成部分描述详见附件,所有产品均在I类目录中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1492570425317.docx)
预期用途 用于骨关节手术,各组成部分及预期用途见附件。
产品储存条件及有效期 /