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骨关节手术工具

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20171153号 分类目录: 04-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 232025,232028,232030,232031
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20171153号
注册人名称 迈道国际有限公司
注册人住所 Chemin-Blanc 38,Le Locle, Ch-2400, Switzerland
生产地址 生产地址,详见附件。
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 骨关节手术工具
型号、规格 232025,232028,232030,232031
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-11-24
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 2018-03-14
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“迈道国际有限公司 ”变更时间2018年03月14日
体外诊断试剂
主要组成成分 产品包含导钻,骨钻,测深器,各型号描述详见附件,所有产品均在I类目录下。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1510639197983.doc)
预期用途 用于骨关节手术,预期用途详见附件。
产品储存条件及有效期 /