注册证号: | 国械备20180659号 | 分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 | 代理公司: | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
规格型号: | 详见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1524103763533.doc) | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械备20180659号 |
注册人名称 | 迈道国际有限公司 |
注册人住所 | Chemin Blanc 38 Le Locle CH-2400 Switzerland |
生产地址 | 详见附件。 |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
产品名称 | 前交叉韧带修复系统手术工具 |
型号、规格 | 详见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1524103763533.doc) |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2018-05-15 |
有效期至 | 1990-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 前交叉韧带修复系统手术工具由骨测量器、打入器、骨科用螺丝刀、快装手柄、骨科撑开器和骨锤组成,所有产品都包含在一类分类目录中,都属于一类医疗器械。具体内容详见附件。((附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1524103763538.doc) |
预期用途 | 用于骨关节手术,各组成部分及预期用途见附件。 |
产品储存条件及有效期 | / |