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前交叉韧带修复系统手术工具

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20180659号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 详见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1524103763533.doc)
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20180659号
注册人名称 迈道国际有限公司
注册人住所 Chemin Blanc 38 Le Locle CH-2400 Switzerland
生产地址 详见附件。
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 前交叉韧带修复系统手术工具
型号、规格 详见附件。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1524103763533.doc)
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2018-05-15
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 前交叉韧带修复系统手术工具由骨测量器、打入器、骨科用螺丝刀、快装手柄、骨科撑开器和骨锤组成,所有产品都包含在一类分类目录中,都属于一类医疗器械。具体内容详见附件。((附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1524103763538.doc)
预期用途 用于骨关节手术,各组成部分及预期用途见附件。
产品储存条件及有效期 /