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超声刀系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20183231605 分类目录: 01-01-01
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 见《产品结构及组成附页》
适用范围: 产品适用于对需要控制出血和最小程度热损伤的软组织进行切开。不适用于骨切除和输卵管结扎。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183231605
注册人名称 爱惜康内镜外科器械有限责任公司
注册人住所 475 Calle C, 00969 Guaynabo, Puerto Rico USA
生产地址 见《生产地址附页》
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 超声刀系统
型号、规格 见《产品结构及组成附页》
结构及组成 产品由发生器及附件组成,详细描述见《产品结构及组成附页》。
适用范围 产品适用于对需要控制出血和最小程度热损伤的软组织进行切开。不适用于骨切除和输卵管结扎。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-02-01
有效期至 2023-01-31
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品由发生器及附件组成,详细描述见《产品结构及组成附页》。
预期用途 产品适用于对需要控制出血和最小程度热损伤的软组织进行切开。不适用于骨切除和输卵管结扎。
产品储存条件及有效期 暂缺