| 注册证号： | 国械注进20182251522 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 | 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 产品在医疗机构中使用，用于神经外科手术中切除或凝固人体组织。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20182251522 |
| 注册人名称 | Codman & Shurtleff, Inc. |
| 注册人住所 | 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767-0350, USA |
| 生产地址 | 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767-0350，USA；Hans-Theisen-Str.1 79331 Teningen/Baden Germany |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
| 产品名称 | 双极镊 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 本产品由双极镊和手柄组成。产品须与双极电刀系统的主机、脚踏开关、高频线缆等配合使用。 |
| 适用范围 | 产品在医疗机构中使用，用于神经外科手术中切除或凝固人体组织。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-01-05 |
| 有效期至 | 2023-01-04 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人名称：强生(上海)医疗器材有限公司；代理人住所：中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 ”变更为“代理人名称：英特格拉生命科技(上海)有限公司；代理人住所：上海市黄浦区淡水路277号B幢307室”。 |
| 主要组成成分 | 本产品由双极镊和手柄组成。产品须与双极电刀系统的主机、脚踏开关、高频线缆等配合使用。 |
| 预期用途 | 产品在医疗机构中使用，用于神经外科手术中切除或凝固人体组织。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |