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双束重建股骨端固定系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173467040 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于在十字韧带重建过程中进行软组织移植物的固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173467040
注册人名称 德培依(爱尔兰)有限公司
注册人住所 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767 USA
生产地址 Puits Godet 20Neuchatel CH-2000 ,Switzerland
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 双束重建股骨端固定系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该系统由骨锚和护套组成 。其中骨锚材料采用符合 YY/T0660 标准要求的OPTIMA-LT3 聚醚醚酮 ( PEEK ) , 护套材料为聚丙烯 。灭菌包装 。
适用范围 适用于在十字韧带重建过程中进行软组织移植物的固定。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-11-17
有效期至 2022-11-16
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该系统由骨锚和护套组成 。其中骨锚材料采用符合 YY/T0660 标准要求的OPTIMA-LT3 聚醚醚酮 ( PEEK ) , 护套材料为聚丙烯 。灭菌包装 。
预期用途 适用于在十字韧带重建过程中进行软组织移植物的固定。
产品储存条件及有效期 暂缺