| 注册证号： | 国械注进20173775259 | 分类目录： | 03-13-02 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 | 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 见型号、规格附页 | ||
| 适用范围： | 该产品用于在外周、冠状和神经血管系统中将介入/诊断设备导入血管内。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20173775259 |
| 注册人名称 | Codman & Shurtleff, Inc. |
| 注册人住所 | 325 Paramount Drive, Raynham, Massachusetts, 02767-0350, USA |
| 生产地址 | Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua, C.P.32574 Mexico |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
| 产品名称 | 导引导管 |
| 型号、规格 | 见型号、规格附页 |
| 结构及组成 | 该产品为单内腔编织导管，由不透射线远端、管体、不锈钢编织网、内衬、标记带、应力释放及鲁尔底座等部分组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。 |
| 适用范围 | 该产品用于在外周、冠状和神经血管系统中将介入/诊断设备导入血管内。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-09-29 |
| 有效期至 | 2022-09-28 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |