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不可吸收缝合线

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172656260 分类目录: 02-13-07
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品可用于一般软组织缝合和/或结扎,包括心血管、眼科和神经手术
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172656260
注册人名称 爱惜康有限责任公司
注册人住所 475 C Street, Los Frailes Industrial Park Suite 401, Guaynabo, Puerto Rico, USA 00969
生产地址 Calle Durango No.2751,Lote Bravo, Ciudad Juarez, Chihuahua C.P.32575,Mexico
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 不可吸收缝合线
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品是一种由长链脂肪多聚物尼龙6或尼龙6.6制成的不可吸收无菌单股缝线。缝线颜色有染色和未染色两种。缝线可分为带针和不带针两种。本产品经辐射灭菌,一次性使用。
适用范围 本产品可用于一般软组织缝合和/或结扎,包括心血管、眼科和神经手术
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-13
有效期至 2022-07-12
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品是一种由长链脂肪多聚物尼龙6或尼龙6.6制成的不可吸收无菌单股缝线。缝线颜色有染色和未染色两种。缝线可分为带针和不带针两种。本产品经辐射灭菌,一次性使用。
预期用途 本产品可用于一般软组织缝合和/或结扎,包括心血管、眼科和神经手术
产品储存条件及有效期 暂缺