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穿刺器

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172152058 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 2B5LT,2B5ST,2B5XT,2B12LT,2B12XT,2D5LT,2D5ST,2D12LT,2D12XT,2H12LP,2CB5LT,2CB5ST,2CB12LT,2K5LT,2K5ST
适用范围: 本产品适用于腹部、胸部和妇科微创手术,以便为内窥镜设备建立进入通道。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172152058
注册人名称 爱惜康内镜外科器械有限责任公司
注册人住所 475 Calle C, 00969 Guaynabo, PUERTO RICO USA
生产地址 见附页
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 穿刺器
型号、规格 2B5LT,2B5ST,2B5XT,2B12LT,2B12XT,2D5LT,2D5ST,2D12LT,2D12XT,2H12LP,2CB5LT,2CB5ST,2CB12LT,2K5LT,2K5ST
结构及组成 本产品由阻塞器和套管(稳定套管或光滑套管)组成。该产品辐射灭菌,一次性使用。
适用范围 本产品适用于腹部、胸部和妇科微创手术,以便为内窥镜设备建立进入通道。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品由阻塞器和套管(稳定套管或光滑套管)组成。该产品辐射灭菌,一次性使用。
预期用途 本产品适用于腹部、胸部和妇科微创手术,以便为内窥镜设备建立进入通道。
产品储存条件及有效期 暂缺