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灌注导管

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173371797 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 用于将各种诊断器械、治疗栓塞用器械和治疗药剂注入血管系统,并可用于外周和冠状血管系统的超选择性血管造影。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173371797
注册人名称 Codman & Shurtleff, Inc.
注册人住所 325 Paramount Drive,Raynham,Massachusetts 02767-0350,USA
生产地址 Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial Salvarcar Ciudad Juarez Chihuahua C.P.32575,Mexico
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 灌注导管
型号、规格 见附页
结构及组成 主要由导管、导管座组成。产品外表面有亲水涂层,内腔有PTFE涂层。导管体部的远端部分不透X线,远端有一个标记带,材料为铂钨合金。
适用范围 用于将各种诊断器械、治疗栓塞用器械和治疗药剂注入血管系统,并可用于外周和冠状血管系统的超选择性血管造影。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 主要由导管、导管座组成。产品外表面有亲水涂层,内腔有PTFE涂层。导管体部的远端部分不透X线,远端有一个标记带,材料为铂钨合金。
预期用途 用于将各种诊断器械、治疗栓塞用器械和治疗药剂注入血管系统,并可用于外周和冠状血管系统的超选择性血管造影。
产品储存条件及有效期 暂缺