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腔内连发施夹器

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173542089 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: EL5ML
适用范围: 本产品适用于可使用金属结扎钉夹进行结扎的管状结构或血管。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173542089
注册人名称 爱惜康内镜外科器械有限责任公司
注册人住所 475 Calle C Guaynabo, PR 00969
生产地址 见附页
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 腔内连发施夹器
型号、规格 EL5ML
结构及组成 产品由连发施夹器和钉夹组成,其中钉夹的制造材料为符合 GB/T13810标准中的TA1纯钛,连发施夹器的制造材料为420不锈钢、304L不锈钢以及聚碳酸酯。产品经射线灭菌,一次性使用。产品有效期5年。
适用范围 本产品适用于可使用金属结扎钉夹进行结扎的管状结构或血管。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品由连发施夹器和钉夹组成,其中钉夹的制造材料为符合 GB/T13810标准中的TA1纯钛,连发施夹器的制造材料为420不锈钢、304L不锈钢以及聚碳酸酯。产品经射线灭菌,一次性使用。产品有效期5年。
预期用途 本产品适用于可使用金属结扎钉夹进行结扎的管状结构或血管。
产品储存条件及有效期 暂缺