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防粘连膜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173642107 分类目录: 14-08-02
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 4350、4350XL
适用范围: 本品用于开放性(或剖腹)妇产科盆腔手术中,用于辅助减少术后粘连的发生。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173642107
注册人名称 爱惜康有限责任公司
注册人住所 Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo 00754, Puerto Rico, USA
生产地址 Highway 183 Km 8.3, San Lorenzo 00754, Puerto Rico, USA
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 防粘连膜
型号、规格 4350、4350XL
结构及组成 本品是由再生氧化纤维素制备而成的无菌可吸收性编制物,有两种规格:4350(尺寸7.6cm*10.2cm)、4350XL(尺寸12.7cm*15.2cm)。本产品经辐射灭菌,一次性使用。
适用范围 本品用于开放性(或剖腹)妇产科盆腔手术中,用于辅助减少术后粘连的发生。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本品是由再生氧化纤维素制备而成的无菌可吸收性编制物,有两种规格:4350(尺寸7.6cm*10.2cm)、4350XL(尺寸12.7cm*15.2cm)。本产品经辐射灭菌,一次性使用。
预期用途 本品用于开放性(或剖腹)妇产科盆腔手术中,用于辅助减少术后粘连的发生。
产品储存条件及有效期 暂缺