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人工膝关节系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163461688 分类目录: 13-04-02
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163461688
注册人名称 德培依(爱尔兰)有限公司
注册人住所 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46581-0988, USA
生产地址 700 Orthopaedic Drive, Warsaw, IN 46581-0988, USA;325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人工膝关节系统
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由股骨髁、胫骨垫片、垫块、股骨延长杆、股骨杆螺栓、胫骨延长杆和胫骨柱组成,股骨髁包括堵孔塞,胫骨垫片包括加强螺栓,垫块(远端增强垫块)由底座、螺栓、螺钉组成,垫块(全楔形胫骨垫块)由全楔形胫骨垫块、长螺栓、短螺栓组成,股骨延长杆由柄、领、稳定环组成。股骨髁、底座、全楔形胫骨垫块由符合ISO5832-4标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成;螺钉、领、股骨杆螺栓由符合YY 0605.12标准规定的锻造钴铬钼合金材料制成;胫骨延长杆、胫骨柱、柄、稳定环、加强螺栓由符合YY 0117.1标准规定的Ti6Al4V
适用范围 做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-04
有效期至 2021-05-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺