| 注册证号： | 国械注进20153464208 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 | 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 该产品适用于隆乳和乳房再造。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153464208 |
| 注册人名称 | Mentor Corporation |
| 注册人住所 | Zernikedreef 2, 2333 CL, Leiden The NETHERLANDS |
| 生产地址 | Zernikedreef 2, 2333 CL, Leiden The NETHERLANDS |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 人工乳房植入体 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该人工乳房植入体外壳由多层医用硅橡胶制成，壳内充有医用级硅凝胶。产品为毛面圆形类，植入体中硅凝胶的凝度为I。该产品一次性使用，经干热法灭菌。 |
| 适用范围 | 该产品适用于隆乳和乳房再造。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 按照总局2014年第43号公告中对延续注册时产品分析报告的要求，注册人（或其委托的国内代理人）应在产品上市后定期对产品进行严格随访，保证上市后的每件产品具有可追溯性，积极进行不良事件收集工作。在延续注册时以产品分析报告的形式提交上市以来销售的所有产品的临床随访资料，随访内容参见《乳房植入体产品注册技术审查指导原则》。 |
| 批准日期 | 2015-12-24 |
| 有效期至 | 2020-12-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 变更日期：2016.03.07，“代理人住所:上海市外高桥保税区富特西一路439号一二三层C部位”变更为“代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位”。 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |