| 注册证号： | 国械注进20153653326 | 分类目录： | 02-13-06 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 | 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 适用于一般软组织修复和/或结扎，包括用于眼科手术、周围神经吻合和直径小于2毫米的血管显微外科手术。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153653326 |
| 注册人名称 | 强生国际欧洲物流中心 |
| 注册人住所 | Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem, Belgium |
| 生产地址 | Robert-Koch-Strasse 1 D-22851 Norderstedt Germany；Simpson Parkway, Kirkton Campus, Livingston EH54 7AT, UK. |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 合成可吸收性外科缝线 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 由Polyglactin 910材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。Polyglactin 910是90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层，是由等量的Polyglactin 370（30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物）和硬脂酸钙混合而成。缝线颜色有紫色（D&C紫色2号,颜色指数为60725）和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 适用于一般软组织修复和/或结扎，包括用于眼科手术、周围神经吻合和直径小于2毫米的血管显微外科手术。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 2016年7月8日同意更正注册人名称内容，2015年10月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
| 批准日期 | 2015-10-15 |
| 有效期至 | 2020-10-14 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |