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三碘甲状腺原氨酸结合力校准品

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152403212 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 3套/包装
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152403212
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 50-100 Holmers Farm Way- High Wycombe BUCKS HP12 4DP GBR
生产地址 Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 三碘甲状腺原氨酸结合力校准品
型号、规格 3套/包装
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-10-13
有效期至 2020-10-12
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.03.04,“注册人住所:50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP124DP GBR;代理人名称:强生(上海)医疗器材有限公司;代理人住所:上海市外高桥保税区富特西一路439号第一、二、三层C部位”变更为“注册人住所:Felindre MeadowsPENCOED,BRIDGEND CF35 5PZ UNITED KINGDOM;代理人名称:奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美约路222号505室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 3套三碘甲状腺原氨酸结合力校准品1和2(冻干制剂,人甲状腺素结合球蛋白TBG(1)或甲状腺素T4(2),溶于含抗微生物剂的人血清中,复溶体积1mL);标称值22%、60%摄取(确切数据编码在批号定标卡内)。批号定标卡。实验方案卡。16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。
预期用途 用于定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA抗凝)中甲状腺激素结合能力(三碘甲状腺原氨酸摄取试验)的校准。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期为36周。