| 注册证号： | 国械注进20153663097 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 | 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | PVM2M3，PVM2N3，PVM2P3，PVM2S3 | ||
| 适用范围： | 该产品适用于在开放性和腹腔镜下腹股沟疝修补术中腹壁组织的加强和腹壁筋膜结构的长期稳固。目前尚无有关应用于切口疝修补的临床资料。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20153663097 |
| 注册人名称 | 强生国际欧洲物流中心 |
| 注册人住所 | Leonardo Da Vincilaan 15, BE-1831 Diegem, Belgium |
| 生产地址 | Robert Koch Strasse 1,D-22851 Norderstedt, Germany |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 补片 |
| 型号、规格 | PVM2M3，PVM2N3，PVM2P3，PVM2S3 |
| 结构及组成 | 该产品是由近等量的可吸收性polyglactin (丙交酯乙交酯共聚物)未染色/紫色纤维和非吸收性未染色/蓝色聚丙烯纤维编织而成的网状物。该产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 该产品适用于在开放性和腹腔镜下腹股沟疝修补术中腹壁组织的加强和腹壁筋膜结构的长期稳固。目前尚无有关应用于切口疝修补的临床资料。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 2016年2月3日同意更正注册证编号、注册人住所内容，2015年9月22日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
| 批准日期 | 2016-02-03 |
| 有效期至 | 2020-09-22 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |