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胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152402840 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 强生(上海)医疗器材有限公司 代理公司: 强生(上海)医疗器材有限公司
规格型号: 4套/包装 每套包含冻干校准品 1、2 和 3 各 1 瓶,3mL/瓶;配套稀释液 1、2 和 3 各 1 瓶,5mL/瓶
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152402840
注册人名称 奥森多临床诊断(英国)有限责任公司
注册人住所 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626 USA
生产地址 1000 Lee Road Rochester, New York 14606, USA
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品信息
产品名称 胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品
型号、规格 4套/包装 每套包含冻干校准品 1、2 和 3 各 1 瓶,3mL/瓶;配套稀释液 1、2 和 3 各 1 瓶,5mL/瓶
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-09-08
有效期至 2020-09-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2016.03.08,“代理人名称:强生(上海)医疗器材有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439 号第一、二、三层C部位”变更为“代理人名称:奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美约路222 号505 室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 该胆碱酯酶与肌酸激酶同工酶MB复合校准品从牛血清白蛋白制备,并在其中添加了酶、电解质、稳定剂和防腐剂。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于胆碱酯酶(CHE)和肌酸激酶同工酶MB(CKMB)检测项目的校准。
产品储存条件及有效期 储存条件:冷冻 ≤-18℃,有效期:24个月。