| 注册证号： | 国药管械(进)字2003第3770052号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 | 代理公司： | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 主要用于进行诊断性的血管造影。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3770052号 |
| 注册人名称 | Cordis Europa N.V. |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | Oosteinde 8,9301 LJ Roden, the Netherlands |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 造影导管 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品是一种不透X线的单腔导管，由聚酰胺(管体、中介头段和远侧头端)和聚氯乙烯(Brite头端)等材料制成，在近侧端有尾座和应变消除装置。 |
| 适用范围 | 主要用于进行诊断性的血管造影。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 增加规格型号，见附页。注册证由“国药管械(进)2003第3770052号”变更为“国药管械(进)2003第3770052号(更)”。原证自发证之日起作废。* |
| 批准日期 | 2003-01-14 |
| 有效期至 | 2007-01-13 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 企业标准 |
| 变更日期 | 2004-04-27 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |