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乙型肝炎病毒表面抗体质控液

III类 有效
注册证号: 国械注进20183402423 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 16 × 1.3 mL
适用范围: 该产品用于乙型肝炎病毒表面抗体(Elecsys Anti-HBs和Elecsys Anti-HBs II)免疫测定的质量控制。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20183402423
注册人名称 罗氏诊断公司
注册人住所 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
代理人名称 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒表面抗体质控液
型号、规格 16 × 1.3 mL
结构及组成 试剂-工作溶液:乙型肝炎病毒表面抗体质控液1:8瓶,每瓶含1.3 mL的质控血清,乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)为阴性的人类血清,防腐剂。乙型肝炎病毒表面抗体质控液2:8瓶,每瓶含1.3 mL的质控血清,内含乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)(人类)约100 IU/mL(Paul Ehrlich Institute units)的人类血清,防腐剂。提供的材料:乙型肝炎病毒表面抗体质控液,2张条形码卡,质控条形码表单。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于乙型肝炎病毒表面抗体(Elecsys Anti-HBs和Elecsys Anti-HBs II)免疫测定的质量控制。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3403918号
批准日期 2018-10-08
有效期至 2023-10-07
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂-工作溶液:乙型肝炎病毒表面抗体质控液1:8瓶,每瓶含1.3 mL的质控血清,乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)为阴性的人类血清,防腐剂。乙型肝炎病毒表面抗体质控液2:8瓶,每瓶含1.3 mL的质控血清,内含乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)(人类)约100 IU/mL(Paul Ehrlich Institute units)的人类血清,防腐剂。提供的材料:乙型肝炎病毒表面抗体质控液,2张条形码卡,质控条形码表单。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于乙型肝炎病毒表面抗体(Elecsys Anti-HBs和Elecsys Anti-HBs II)免疫测定的质量控制。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,保存23个月。