| 注册证号： | 国械注进20182402208 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司： | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 200测试/盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20182402208 |
| 注册人名称 | 罗氏诊断公司 |
| 注册人住所 | Sandhofer Strasse116, 68305, Mannheim, Germany |
| 生产地址 | Sandhofer Strasse116, 68305, Mannheim, Germany |
| 代理人名称 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 |
| 产品名称 | 甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 型号、规格 | 200测试/盒 |
| 结构及组成 | 链霉亲合素包被的微粒、生物素化的甲状腺素聚半抗原、钌复合物标记的羊抗甲状腺素抗体。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2404924号 |
| 批准日期 | 2018-07-16 |
| 有效期至 | 2023-07-15 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 链霉亲合素包被的微粒、生物素化的甲状腺素聚半抗原、钌复合物标记的羊抗甲状腺素抗体。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期18个月。 |