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全自动糖化血红蛋白分析仪

II类 有效
注册证号: 国械注进20172402352 分类目录: 22-10-04
注册公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司
规格型号: cobas c 513
适用范围: 该产品基于分光光度计原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的全血样本和溶血样本中的糖化血红蛋白浓度和糖化血红蛋白百分比进行定量检测。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172402352
注册人名称 罗氏诊断公司
注册人住所 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim Germany
生产地址 882, Ichige, Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken 312-8504, Japan
代理人名称 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品信息
产品名称 全自动糖化血红蛋白分析仪
型号、规格 cobas c 513
结构及组成 该产品由控制单元,进出样单元,分析单元,软件(版本号:02)组成。
适用范围 该产品基于分光光度计原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的全血样本和溶血样本中的糖化血红蛋白浓度和糖化血红蛋白百分比进行定量检测。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-09-18
有效期至 2022-09-17
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由控制单元,进出样单元,分析单元,软件(版本号:02)组成。
预期用途 该产品基于分光光度计原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的全血样本和溶血样本中的糖化血红蛋白浓度和糖化血红蛋白百分比进行定量检测。
产品储存条件及有效期 暂缺