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全自动化学发光免疫分析仪

III类 有效
注册证号: 国械注进20173405170 分类目录: 22-04-02
注册公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司
规格型号: cobas 6000 e 601
适用范围: 该产品基于电化学发光原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血和尿液中分析物的定性或定量检测,包括蛋白质及多肽类,肝病,心肌疾病,维生素、氨基酸与血药浓度,激素,骨质疏松,免疫功能,自身抗体,感染性疾病,肿瘤相关抗原,变应原项目。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173405170
注册人名称 罗氏诊断公司
注册人住所 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产地址 882, Ichige, Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken, 312-8504, Japan ; No.137, Fangzhong Street Suzhou Industrial Park, Suzhou 215025 Jiangsu, China(仅供生产核心模块)
代理人名称 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品信息
产品名称 全自动化学发光免疫分析仪
型号、规格 cobas 6000 e 601
结构及组成 该产品主要由核心模块,cobas e 601分析模块,控制单元和软件(版本号:06)组成。
适用范围 该产品基于电化学发光原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆、全血和尿液中分析物的定性或定量检测,包括蛋白质及多肽类,肝病,心肌疾病,维生素、氨基酸与血药浓度,激素,骨质疏松,免疫功能,自身抗体,感染性疾病,肿瘤相关抗原,变应原项目。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-05-16
有效期至 2022-05-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺