模板主题

#

游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162404445 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 罗氏诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 200测试/盒
适用范围: 用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素(FT4)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162404445
注册人名称 罗氏诊断公司
注册人住所 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany
生产地址 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany
代理人名称 罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品信息
产品名称 游离甲状腺素检测试剂盒(电化学发光法)
型号、规格 200测试/盒
结构及组成 M 包被链霉亲合素的磁珠微粒、 R1 钌复合物标记的抗甲状腺素抗体、R2 生物素化的甲状腺素。(具体内容详见说明书)
适用范围 用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素(FT4)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2016-10-08
有效期至 2021-10-07
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 M 包被链霉亲合素的磁珠微粒、 R1 钌复合物标记的抗甲状腺素抗体、R2 生物素化的甲状腺素。(具体内容详见说明书)
预期用途 用于体外定量检测人体血清或血浆中的游离甲状腺素(FT4)。
产品储存条件及有效期 2021-10-07