注册证号: | 国械注进20162400012 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司: | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 100 测试,150测试。 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162400012 |
注册人名称 | 罗氏诊断公司 |
注册人住所 | Sandhofer Strasse 116 , 68305 Mannheim,Germany |
生产地址 | Sandhofer Strasse 116 , 68305 Mannheim,Germany |
代理人名称 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区希雅路330号7号厂房第二层I部位 |
产品名称 | 触珠蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
型号、规格 | 100 测试,150测试。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-01-06 |
有效期至 | 2021-01-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂1: 磷酸盐缓冲液、氯化钠(NaCl)、聚乙二醇(PEG)、防腐剂; 试剂2: 抗人触珠蛋白抗体(兔) 、氯化钠(NaCl)、防腐剂。 (具体内容详见产品说明书) |
预期用途 | 该产品用于体外定量测定人体内血清、血浆中的触珠蛋白的浓度。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃储存24个月。 |