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一次性使用管型吻合器

上海市 II类 有效
注册证号: 沪械注准20162090520 分类目录: 02-13-01
注册公司: 上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂 代理公司: 暂缺
规格型号: 直 可分离(Φ21、Φ25、Φ27、Φ29、Φ32、Φ34)、直 不可分离(Φ32、Φ34)、弯(Φ21、Φ25、Φ27、Φ29、Φ32)
适用范围: 供医疗机构作圆管状切口的吻合或痔上粘膜的环形切除吻合用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪械注准20162090520
注册人名称 上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂
注册人住所 上海市虹口区粤秀路351号
生产地址 上海市虹口区粤秀路351号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用管型吻合器
型号、规格 直 可分离(Φ21、Φ25、Φ27、Φ29、Φ32、Φ34)、直 不可分离(Φ32、Φ34)、弯(Φ21、Φ25、Φ27、Φ29、Φ32)
结构及组成 产品主要由抵钉座、活动手柄、切刀、器身、钉座、钉座套、接长穿刺杆、调节旋钮套、吻合钉组成。吻合器的抵钉座、活动手柄采用 GB/T 1220中规定的12Cr13 或 12Cr18Ni9材料,切刀采用GB/T 1220中规定的12Cr13或20Cr13材料,器身采用GB 12672中规定的A.B.S材料,钉座、钉座套和接长穿刺杆采用GB 12672中规定的A.B.S或聚碳酸脂材料。吻合钉可采用GB/T13810中规定的TA2材料,也可采用Ta1钽丝材料。
适用范围 供医疗机构作圆管状切口的吻合或痔上粘膜的环形切除吻合用。
其他内容 暂缺
备注 原注册证号:沪食药监械(准)字2012第2090702号
批准日期 2016-08-04
有效期至 2021-08-03
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺