模板主题

#

全自动免疫检验系统用底物液IMMULITE/IMMULITE1000ChemiluminescentSubstrateModule

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20181146号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 2瓶/盒,105mL/瓶
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20181146号
注册人名称 Siemens
注册人住所 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址 500 GBC Drive, Mailstop 514 P.O. Box 6101 Newark, DE 19714 United States
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 全自动免疫检验系统用底物液IMMULITE/IMMULITE1000ChemiluminescentSubstrateModule
型号、规格 2瓶/盒,105mL/瓶
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2018-08-07
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 含溶于2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液的金刚烷基二氧杂环丁烷磷酸酯(PPD)以及增强剂。
预期用途 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。
产品储存条件及有效期 在2~8℃条件下保存,有效期18个月。 启封后在15~28 °C下可稳定放置30天,或直至失效期。