注册证号: | 国械备20160096号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 10mL/瓶 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械备20160096号 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA |
生产地址 | 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA |
代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 |
产品名称 | 样本稀释液T3Diluent |
型号、规格 | 10mL/瓶 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-01-19 |
有效期至 | 1990-01-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 备案人名称-中文由“/”变更为“美国西门子医学诊断股份有限公司”;包装规格由“10mL/瓶”变更为“ADVIA Centaur 系列: 10mL/瓶。Atellica IM 系列: 10mL/瓶。”;主要组成成分由“人血浆、叠氮化钠”变更为“人血浆、叠氮化钠 (0.1%)。”变更时间2018年06月05日 |
主要组成成分 | 人血浆、叠氮化钠 |
预期用途 | 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 |
产品储存条件及有效期 | 在2~8℃的环境中保存,有效期9个月。 |