注册证号: | 国械注进20172406919 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 代理公司: | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
规格型号: | 01803350(产品编号):4×700 测试/盒(ADVIA 1200)、4×850 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400)、4×820 测试/盒(ADVIA XPT);06860531(产品编号):4×3060 测试/盒(ADVIA 1800/ 2400)、4×2590 测试/盒(ADVIA Chemistry XPT)。 | ||
适用范围: | 本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172406919 |
注册人名称 | Siemens |
注册人住所 | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA |
生产地址 | Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK |
代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 |
产品名称 | 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) |
型号、规格 | 01803350(产品编号):4×700 测试/盒(ADVIA 1200)、4×850 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400)、4×820 测试/盒(ADVIA XPT);06860531(产品编号):4×3060 测试/盒(ADVIA 1800/ 2400)、4×2590 测试/盒(ADVIA Chemistry XPT)。 |
结构及组成 | 试剂1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;试剂2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-10-26 |
有效期至 | 2022-10-25 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;试剂2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。 |
产品储存条件及有效期 | 在15~25℃条件下保存,有效期18个月。 |