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总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172406919 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 01803350(产品编号):4×700 测试/盒(ADVIA 1200)、4×850 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400)、4×820 测试/盒(ADVIA XPT);06860531(产品编号):4×3060 测试/盒(ADVIA 1800/ 2400)、4×2590 测试/盒(ADVIA Chemistry XPT)。
适用范围: 本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172406919
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址 Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
型号、规格 01803350(产品编号):4×700 测试/盒(ADVIA 1200)、4×850 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400)、4×820 测试/盒(ADVIA XPT);06860531(产品编号):4×3060 测试/盒(ADVIA 1800/ 2400)、4×2590 测试/盒(ADVIA Chemistry XPT)。
结构及组成 试剂1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;试剂2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。(具体内容详见说明书)
适用范围 本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-10-26
有效期至 2022-10-25
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1:氢氧化钠、酒石酸钠钾;试剂2:氢氧化钠、酒石酸钠钾、碘化钾、硫酸铜。(具体内容详见说明书)
预期用途 本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中总蛋白质的浓度。
产品储存条件及有效期 在15~25℃条件下保存,有效期18个月。