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肌酐测定试剂盒(苦味酸法)

II类 有效
注册证号: 国械注进20172402309 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 产品编号:DF33B;包装规格:480测试/盒(4×120测试/盒)
适用范围: 该产品用于体外定量检测人类血清、血浆和尿液中肌酐的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172402309
注册人名称 Siemens
注册人住所 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
生产地址 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 肌酐测定试剂盒(苦味酸法)
型号、规格 产品编号:DF33B;包装规格:480测试/盒(4×120测试/盒)
结构及组成 试剂船位1-3:苦味酸锂;试剂船位4-6:氢氧化钠(NaOH),铁氰化钾 [K3Fe(CN)6 ] 。(具体内容详见说明书)
适用范围 该产品用于体外定量检测人类血清、血浆和尿液中肌酐的含量。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-26
有效期至 2022-07-25
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂船位1-3:苦味酸锂;试剂船位4-6:氢氧化钠(NaOH),铁氰化钾 [K3Fe(CN)6 ] 。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于体外定量检测人类血清、血浆和尿液中肌酐的含量。
产品储存条件及有效期 在2 ~ 8℃条件下储存,有效期12个月。