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碱性磷酸酶校准液

II类 有效
注册证号: 国械注进20172402285 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 6 × 1.0 mL/瓶
适用范围: 本产品用于体外对碱性磷酸酶项目测定时进行校准。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172402285
注册人名称 Siemens
注册人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101, Newark, DE 19714, United States
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 碱性磷酸酶校准液
型号、规格 6 × 1.0 mL/瓶
结构及组成 人血清白蛋白和碱性磷酸酶(猪肾)。
适用范围 本产品用于体外对碱性磷酸酶项目测定时进行校准。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-07-19
有效期至 2022-07-18
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 人血清白蛋白和碱性磷酸酶(猪肾)。
预期用途 本产品用于体外对碱性磷酸酶项目测定时进行校准。
产品储存条件及有效期 在2~8℃条件下保存,有效期12个月。