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总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172400495 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 200人份/盒,600人份/盒。
适用范围: 该产品用于体外定量检测血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)的循环总量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172400495
注册人名称 Siemens
注册人住所 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)
型号、规格 200人份/盒,600人份/盒。
结构及组成 总三碘甲状腺原氨酸包被珠(L2T312):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗三碘甲状腺原氨酸抗体。L2KT32:1个,L2KT36:3个。总三碘甲状腺原氨酸试剂楔(L2T3A2):试剂楔带有条码。每瓶11.5 mL,碱性磷酸酶(小牛肠)标记的三碘甲状腺原氨酸,含防腐剂。L2KT32:1个,L2KT36:3个。总三碘甲状腺原氨酸校正品(LT3L,LT3H):两瓶(低、高),每瓶2.0 mL,含三碘甲状腺原氨酸的经处理的人血清,含防腐剂。L2KT32:1套,L2KT36:2套。(具体内容详
适用范围 该产品用于体外定量检测血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)的循环总量。
其他内容 /
备注 /
批准日期 2017-02-27
有效期至 2022-02-26
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 总三碘甲状腺原氨酸包被珠(L2T312):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗三碘甲状腺原氨酸抗体。L2KT32:1个,L2KT36:3个。总三碘甲状腺原氨酸试剂楔(L2T3A2):试剂楔带有条码。每瓶11.5 mL,碱性磷酸酶(小牛肠)标记的三碘甲状腺原氨酸,含防腐剂。L2KT32:1个,L2KT36:3个。总三碘甲状腺原氨酸校正品(LT3L,LT3H):两瓶(低、高),每瓶2.0 mL,含三碘甲状腺原氨酸的经处理的人血清,含防腐剂。L2KT32:1套,L2KT36:2套。(具体内容详
预期用途 该产品用于体外定量检测血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)的循环总量。
产品储存条件及有效期 在2~8℃的条件下保存,有效期12个月。