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直接胆红素测定试剂盒(比色法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172400016 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 代理公司: 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
规格型号: 320测试/盒(8×40测试/盒)
适用范围: 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中直接(结合)胆红素的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172400016
注册人名称 Siemens
注册人住所 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA
生产地址 500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101, USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品信息
产品名称 直接胆红素测定试剂盒(比色法)
型号、规格 320测试/盒(8×40测试/盒)
结构及组成 孔1到孔4为空孔。孔5:液体,亚硝酸钠。孔6:液体,盐酸。孔7和孔8:液体,磺胺酸和盐酸。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中直接(结合)胆红素的浓度。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-01-04
有效期至 2022-01-03
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 孔1到孔4为空孔。孔5:液体,亚硝酸钠。孔6:液体,盐酸。孔7和孔8:液体,磺胺酸和盐酸。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于体外定量测定人血清和血浆中直接(结合)胆红素的浓度。
产品储存条件及有效期 在2℃~8℃的条件下保存,有效期12个月。